lamp引物设计网页（设计引物的网站）

本文目录一览：

• 1、师兄师姐们,有没有好的LAMP引物设计软件或网站?
• 2、primer5.0设计引物-如何用PRIMER5.0设计引物
• 3、TAQMAN引物怎么设计

师兄师姐们,有没有好的LAMP引物设计软件或网站?

沟通可以心领神会 没有语言，没有目光，甚至在伸手不见五指的夜晚，如果能与他人沟通，那就是要靠心领神会了，这或者可用一个时尚的词“默契”来代替。我觉得这是沟通的最高境界。

哈利斯是美国堪萨斯城广场上的黑人乞丐，老态龙钟，衣着邋遢。2013年2月中旬的一天傍晚，在清点一天乞讨所得时，他有了巨大的意外收获：一枚亮闪闪的钻戒从乞讨杯中滚落。拿着钻戒，哈里斯心中不安。

有时上课手机没关机的，突然一个电话来，叮铃铃、叮铃铃，不仅影响自己，还影响同学听课，老师上课，自己还得吃老师们巴掌，迎老师们的唾沫，实在太不值得了。

primer5.0设计引物-如何用PRIMER5.0设计引物

②点击Primer进入引物设计界面。③点击引物设计界面上的search按钮进行搜索选项设定。④点击搜索选项界面上的OK按钮可得到引物设计结果。⑤选择分值高的引物对作为实验合成引物选项。⑥根据需要对引物进行编辑。

先下载好primer premier0软件，按注册机提示激活该软件，然后双击打开该软件。如下图示 然后进入NCBI数据库里面选择自己需要设计引物的基因，然后查找到该基因的DNA序列。

设定Sense primer和Antisense primer的范围及PCR产物大小范围——设定引物长度（primer length）——Automatic——OK——Search complete后点OK——在Search Results里选择引物对。

首先设计引物以前的清楚设计引物基本原则例如测序使用引物：测序用引物要求非常严格，不同于PCR用引物。

设计好后，点左上角的“edit”，再点“copy”，然后选择正向引物或反向引物，点击后就已经复制到剪切板里了。然后打开word、txt或者exel文件，直接ctrl+V粘贴即可。 ———save to database是存入了PP5自己的数据库中。

TAQMAN引物怎么设计

将引物尽量接近于探针 d循环参数 当引物和探针按照上述原则设计好后，循环的参数也就确定了，当经过起始的变性温度后（根据Tag酶要求设定），反应要经过95℃，15－20秒，60℃60秒，对于一些模板，45秒也足够了。

引物设计的实质：一小段单链DNA或RNA，在核酸合成反应时，作为每个多核苷酸链进行延伸的出发点而起作用的多核苷酸链。

总原则：探针选择要保守，引物选择要保守，因此必须找一段100-200bp相对要保守的片段来设计引物与探针。即real-time PCR的扩增片段是50bp-150bp。当找不到150bp的保守片段时，必须确保探针的片段是保守的。

引物之间的TM相差避免超过2℃ 引物的3’端避免使用碱基A，引物的3’端避免出现3个或3个以上连续相同的碱基 为避免的扩增，引物设计最好能跨两个外显子。

TaqMan荧光探针是一种寡核苷酸探针，荧光基团连接在探针的5’末端，而淬灭剂则在3’末端。

TaqMan探针法　针对染色体上的不同SNP位点分别设计PCR引物和TaqMan探针，进行实时荧光PCR扩增。探针的5’-端和3’-端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。